农场主三姐妹2,亚洲国产精品自在自线观看,少妇大叫太大太粗太爽了,国产精品无码一区二区三区

您好!歡迎訪問和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

18616108315

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...

  • 脂質(zhì)過氧化傳感器檢測原理、使用方法與注意事項(xiàng) 2024-10-25

    脂質(zhì)過氧化是脂類的氧化降解過程,其主要由活性氧類(ROS)引發(fā)。脂質(zhì)過氧化傳感器(LipidPeroxidationSensor)是通過一種C11-BODIPY581/591試劑的氧化來檢測活細(xì)胞中的脂質(zhì)過氧化情況。C11BODIPY581/591本質(zhì)上是一種親脂熒光染料,具有良好的光穩(wěn)定性、低熒光偽影特質(zhì),能積累在膜內(nèi)。一旦染料的多不飽和丁間二烯基被氧化,熒光最大發(fā)射波長峰值從約~590nm偏移至約~510nm,活細(xì)胞的熒光從紅色變?yōu)榫G色,但仍維持親脂性,從而反映膜的脂質(zhì)過...

  • PEI轉(zhuǎn)染的原理與使用操作方法 2024-10-25

    PEI轉(zhuǎn)染是目前工業(yè)化、大規(guī)模瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域使用廣泛的基因載體和轉(zhuǎn)染試劑。PEI是一種帶有高電荷陽離子的多聚物,極易與帶負(fù)電荷的DNA分子結(jié)合,形成復(fù)合物。在HEK293和CHO等細(xì)胞中,采用PEI轉(zhuǎn)染法能夠獲得較高的轉(zhuǎn)染效率,尤其適用于大規(guī)模的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)實(shí)驗(yàn)。相較于磷酸鈣法,PEI轉(zhuǎn)染試劑制備更加簡便,適用于更多種類的細(xì)胞,并且具有更高的性價(jià)比。與脂質(zhì)體等轉(zhuǎn)染試劑相比,PEI轉(zhuǎn)染對(duì)細(xì)胞的毒性較小。對(duì)于難以進(jìn)行瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞而言,利用PEI進(jìn)行慢病毒包裝...

  • ROS活性氧試劑盒原理、應(yīng)用與操作指南 2024-10-25

    ROS作為生物體內(nèi)一類重要的信號(hào)分子,其水平的變化與多種生理和病理過程密切相關(guān)。因此,準(zhǔn)確、高效地檢測ROS水平對(duì)于科學(xué)研究具有重要意義。ROS活性氧試劑盒正是一種用于檢測細(xì)胞內(nèi)ROS水平的實(shí)驗(yàn)工具,下面將對(duì)其原理、應(yīng)用及操作方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、試劑盒原理ROS活性氧試劑盒的核心原理主要基于熒光探針法,其中常用的是利用二氯二氫熒光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)作為熒光探針。DCFH-DA本身無熒光且能自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞后,被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不...

  • 無血清培養(yǎng)基:提高細(xì)胞培養(yǎng)可控性的關(guān)鍵 2024-10-16

    無血清培養(yǎng)基是一種在生物技術(shù)中廣泛使用的細(xì)胞培養(yǎng)基,其特點(diǎn)是不包含動(dòng)物血清成分。這種培養(yǎng)基通過優(yōu)化營養(yǎng)成分、添加適量的生長因子和激素等手段,為細(xì)胞提供了一個(gè)更為純凈、穩(wěn)定的生長環(huán)境。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,無血清培養(yǎng)基在提高可控性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢避免血清批次差異:動(dòng)物血清的來源和質(zhì)量往往存在較大的差異,這可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定。無血清培養(yǎng)基通過標(biāo)準(zhǔn)化、可控的成分配置,避免了血清批次差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,從而提高了實(shí)驗(yàn)的可靠性和重復(fù)性。提高細(xì)胞分化可控性:...

  • 鬼筆環(huán)肽染色原理(Alexa Fluor 488 標(biāo)記鬼筆環(huán)肽使用方法) 2024-10-15

    鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽毒素,它能選擇性的與動(dòng)植物體內(nèi)的纖維狀的肌動(dòng)蛋白(F-actin)結(jié)合,這種特殊的選擇性使之成為研究細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學(xué)顯微鏡下,熒光標(biāo)記過的鬼筆環(huán)肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細(xì)胞內(nèi)微絲的形態(tài)和分布,廣泛被應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的研究當(dāng)中。鬼筆環(huán)肽染色原理熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水,為檢測組織切片,培養(yǎng)細(xì)胞和無細(xì)胞體系中的actin的定位和定量...

  • 紅細(xì)胞裂解液的原理說明與使用方法 2024-10-12

    紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。原理說明利用細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差異,形成滲透壓差,外部的水分會(huì)擴(kuò)散至細(xì)胞內(nèi),使紅細(xì)胞膨脹,達(dá)到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細(xì)胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液(如1mL新鮮全血加入3mL紅細(xì)胞裂解液...

共 205 條記錄,當(dāng)前 1 / 30 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉(zhuǎn)到第頁 
微信咨詢
地址:上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄 傳真:021-50724961
©2024 和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號(hào):滬ICP備2023007219號(hào)-1